Меры предосторожности после стерилизации паром под высоким давлением

Стерилизация паром под высоким давлением отличается высокой скоростью стерилизации, надежной эффективностью, высокой температурой и хорошей проникающей способностью. Однако ненадлежащее обращение со стерилизованными предметами после стерилизации может привести к неэффективности стерилизации. Ниже приведены соответствующие меры предосторожности.

1. Разгрузка и iПроверка sстерилизованный iсистемы

1. Достаньте стерилизованные предметы и проверьте целостность упаковок.

2. Проверить, соответствуют ли химические индикаторные ленты или индикаторные карточки требованиям к квалификации стерилизации.

3. Любые стерилизованные предметы, упавшие на пол, оказавшиеся в недопустимых местах или намокшие, считаются загрязнёнными, а все намокшие упаковки признаются непригодными для использования.

4. Достоверно заполните и подпишите форму учета работы стерилизатора.

2. Регистрация и mуправление sстерилизованный iсистемы

1. Стерильные и нестерильные предметы следует размещать отдельно друг от друга, чтобы избежать путаницы и перекрестного заражения.

2. Все этикетки с информацией о дезинфекции должны быть чёткими и полными и содержать название предмета, срок действия, имя ответственного лица и имя лица, проверившего информацию. Предметы с нечёткой этикеткой или неполными записями не подлежат выдаче для использования.

3. Стерильные предметы должны оставаться чистыми, сухими и не загрязненными во время транспортировки. Специальные тележки (тележка для стерильных предметов и тележка для чистых предметов) в дезинфекционной комнате должны ежедневно протираться и дезинфицироваться дезинфицирующим средством, а также иметь четкую маркировку для различного назначения.

3. Хранение rТребования к sстерильный iсистемы

1. Стерильное помещение должно быть хорошо проветриваемым, сухим и оснащенным устройствами вытяжки воздуха наружу.

2. Регулярно проводить уборку и дезинфекцию помещений, шкафов для хранения и полок в стерильной комнате в соответствии с техническими требованиями.

3. В стерильное помещение допускаются только штатные сотрудники, работающие на полную ставку. Перед входом сотрудники должны вымыть руки, надеть маски и сменить обувь, а также строго соблюдать правила стерильной работы. Посторонним лицам вход запрещен.

4. Требования к размещению стерильных предметов:

A. Соблюдайте расстояние не менее 50 см от потолка для обеспечения циркуляции воздуха и держитесь подальше от вентиляционных решеток и противопожарных спринклеров;

B. Соблюдайте расстояние не менее 20 см от пола, чтобы уменьшить запыленность и облегчить уборку;

C. Соблюдайте расстояние не менее 5 см от стены, чтобы предотвратить размножение бактерий, вызванное тесным контактом со стеной.

5. Стерильные предметы должны размещаться по категориям на фиксированных местах с четкой маркировкой и использоваться в хронологическом порядке по дате стерилизации.

6. Ежедневно проверяйте дату стерилизации и состояние хранения стерильных упаковок. Все предметы с истекшим сроком годности или влажные предметы следует переупаковать и повторно простерилизовать.

4. Срок действия pпериод sстерильный iсистемы

A. Упаковка из хлопчатобумажной ткани: 14 дней

Б. Упаковка из нетканого материала: 6 месяцев

C. Упаковка в бумажно-полиэтиленовые пакеты: 6 месяцев

D. Жесткая упаковка: 6 месяцев

E. Медицинская креповая бумага: 6 месяцев

F. Медицинский одноразовый бумажный пакет: 1 месяц

5. Выпуск mуправление sстерильный sсистемы

1. Убедитесь, что название товара на этикетке соответствует самому товару.

2. Убедитесь, что срок годности, указанный на этикетке, соответствует материалу упаковки стерильного изделия.

3. Выдача предметов возможна только после проверки двумя сотрудниками.

4. После выдачи стерильных предметов их возврат строго запрещен.

ZEALWAY — ведущий профессиональный поставщик решений в области стерилизации. Более 20 лет мы специализируемся на исследованиях и разработках, производстве и обслуживании стерилизационного оборудования и стремимся предоставлять комплексные решения в области стерилизации для клиентов, предъявляющих высокие требования к безопасности, качеству, производительности и функциональности.